1 марта 2017 года вступил в силу приказ Минздрава от 31 августа 2016 года № 647н. Он устанавливает новые требования к персоналу, руководству и инфраструктуре аптек и изменяет правила реализации товаров аптечного ассортимента.
По новым правилам в аптеках должны быть установлены информационные системы для выявления контрафактных и некачественных лекарств.
Сотрудники аптек не должны скрывать от покупателя информацию о наличии иных лекарственных препаратов, имеющих тот же МНН, и цены на них. Если покупатель просит ознакомить его с сопроводительной документацией на товар, фармацевт не вправе отказать этой просьбе. Сотрудникам аптек вменяется в обязанность информирование о рациональном применении лекарств в целях ответственного самолечения. Также они должны быть готовы провести фармацевтическое консультирование, для чего в аптеке может быть создана создание специальная зона.
Ряд законодательных изменений затрагивает и требования к зданию, где размещается аптека, а также обязывает аптеки обустроить беспрепятственный вход и выход инвалидов, а если это невозможно – обеспечить для маломобильных групп населения возможность вызова фармацевта.
ЦНТИ Прогресс приглашает обсудить с коллегами и экспертами ситуацию на фармацевтическом рынке с учетом изменений законодательства и рыночной конъюнктуры в рамках программы «Управление аптекой»